认证问答
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UN38.3认证的基础知识及其要求
锂电池被认为是危险品，因此，它们必须符合全球UN 38.3认证标准中规定的某些运输条款。该测试标准是危险的良好法规的一部分，并侧重于他们的运输，而不是他们的电气安全。
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2019-06-27
什么是六价镉测试？
什么是三价铬六价镉测试？镉测试可识别产品中存在的镉含量，镉是一种稀有金属元素，存在于几乎每个大陆的小型矿床中，该元素通常与其他元素组合，通常是铜，锌和铅。
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2019-06-27
洗手液FDA认证发布最终规则
洗手液FDA认证发布最终规则，该法规改变了用作洗手液中活xing药物成分（API）的成分。自2020年4月13日起，此最终规则适用于各种消费者防腐产品，包括“摩擦，免洗型产品或手部”消毒杀菌剂，以及消费者消毒湿巾，这些产品旨在无水使用。...
2019-06-27
将FDA认证监管产品导入美国的步骤
美国FDA认证步骤流程，在将产品带入美国市场之前，进口商必须了解美国是否允许使用这些成分，制造是否符合要求以及标签是否格式正确，含有不允许在美国使用的成分的产品被FDA视为“掺假”，不会进入美国。...
2019-06-27
美国食品FDA认证披露标准重点
美国食品FDA认证，美国农业部发布了关于生物工程食品披露标签的最终规则，通常称为“转基因标签”。该规则遵守授权立法中的规定，并以现有科学为基础，但可能无法满足消费者的需求。
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2019-06-27
食品和膳食补充剂设施fda注册更新
食品和膳食补充剂设施fda注册更新，所有食品，宠物食品和膳食补充剂设施注册必须在偶数年10月1 日至12月31 日之间更新。2018年是续约年，在更新期之前，FDA发布了两份关于设施注册的指导文件（指导和补充指导）。...
2019-06-27
如何获得FDA注册批准【食品 医疗 化妆品 激光】
食品 医疗 化妆品 激光如何获得FDA注册批准取决于你在美国销售的产品类型。FDA不要求FDA批准所有类型的产品，阅读下面了解哪些产品需要FDA批准，以及如何在必要时获得批准。
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2019-06-27
美国da注册是什么意思，工厂怎么办理fda注册？
美国da注册是什么意思，工厂注册FDA分为食品、医疗器械、化妆品、激光，在上述行业中制造，重新包装或重新标记产品的组织必须向FDA 注册，但化妆品除外，其中注册是自愿的。...
2019-06-27
尿不湿FDA注册怎么做？费用多少
一次性尿布制造商对政府机构或有关父母几乎没有监督或外部责任，FDA认证不考虑婴儿一次性尿布医疗器械; 因此，他们不需要进行医疗器械测试，成人一次性尿布被认为是医疗器械并且具有更严格的规定。...
2019-06-27
