认证问答
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医疗器械FDA 510(k)注册怎么办理？
医疗器械FDA 510(k)注册，因其相应FD&C Act第510章节，故通常称510(K)注册。FDA 510（k）为医疗器械在美国上市的主要途径之一，绝大多数的II类医疗器械和部分I类、III类医疗器械通过此途径清关上市。...
2019-06-26
防蚊手环质检报告怎么办理？
防蚊手环质检报告，商业企业在进货验收时，不仅要看检验报告的内容，更要看出具报告的检验机构的上述资质，其中前两个资质是必须的，证明这些资质的章都显示在检验报告的封面上，供使用检验报告的客户鉴别。...
2019-06-26
USB风扇质检报告怎么快速办理？
USB风扇在电商平台出售需要办理质检报告，质检报告怎么办理咨询亿博检测，我们是CNAS/CMA授权的第三方检测机构，质检报告办理快至3天拿证！
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2019-06-26
太阳眼镜质检报告检测标准QB 2457-2009
太阳眼镜质检报告标准和要求：QB 2457-2009，各个国家标准，例如EN 1836，ANSI Z80.3和AS 1067.根据欧洲PPE指令89/686/EEC，太阳镜也被视为个人防护设备（PPE）。...
2019-06-26
汽车空气净化器质检报告检测标准GB4943-2011
汽车空气净化器质检报告产品、新风机检测项目为：累积净化量（CCM值）检测、洁净空气量（CADR）检测、有机气体去除率、颗粒物去除率、除菌性能检测、有害物质释放量检测、噪声等。...
2019-06-26
冷风扇质检报告办理步骤
冷风扇质检报告办理步骤，室外的新鲜空气经过蒸发式冷气机过滤并降温后源源不断地送入室内，并将室内带有气味、粉尘、温度较高的浑浊空气排出室外，使室内的温度得到降低，空气的含氧量和质量都相对稳定。
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2019-06-26
FDA向消费者发出关于高浓度咖啡-因产品的警告
据外媒消息，美国食品药品管理局（FDA）向消费者发出关于高浓度咖啡-因产品的警告。该机构最近向两个在线膳食补充剂市场发出警告，称其非法销售该产品，FDA认为这些产品对公众健康构成了威胁。...
2019-06-26
FCC认证 ID号码是否唯一？
FCC认证 ID号码是否唯一？通常在电路板上找到的FCC ID号有助于查找有关硬件设备制造商的信息。一个FCC ID具有2个元素。第一个是三字符的Grantee Code，通常以字母字符开头，不包含1或0。...
2019-06-26
食品FDA注册条例设施注册要求
“生物恐怖主义法案”要求美国FDA注册对于在美国制造，加工，包装或保存供人类或动物食用的食品的国内外食品设施，必须在国内或国外食品设施的所有者，经营者或代理商向美国FDA注册其设施。国内设施要求FDA注册，无论该设施的食品是否进入州际贸易。...
2019-06-26
