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rohs检测都包括什么?检测报告有效期及流程介绍

浏览次数: | 2020-09-29 09:12

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  rohs检测都包括什么
 
  欧洲RoHS 2011/65/EU要求检测的项目为6项,指令生效为RoHS指令。
 
  RoHS检测项目有铅(Pb),镉(Cd),汞(Hg),六价铬(Cr6+),多溴联苯(PBBs)和多溴二苯醚(PBDEs)。关于DIBP、BBP、DBP、DEHP等项目该指令仅提到在后续优先评估是否列入管控,未强制要求生产商进行检测。邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)、邻苯二甲酸(2-乙基己基酯)(DEHP)、邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)和邻苯二甲酸二丁酯(DBP)
 
  rohs检测报告有效期
 
  IQC收到进货单后,应确认材料是否为环保材料,若是,则检查材料有无承认,及第三方测试报告(有效期为一年),报告需符合BS-01标准,若无依进料异常处理。
 
  RoHS检测报告本身只是基于对产品的分析,只要你的产品材质、生产工艺与流程等不变,测试报告可长期有效。但是有些国际性知名企业,它在采购你的产品时会要求你的报告必须一年有效,或者是半年有效,或者是有些韩国公司要求三个月有效,有些公司甚至要求做检测只是针对每一批货的检测有效,它们这样做的目的是为了持续地去监督供应商的产品的稳定,这个完全取决于买家的要求。
 
  但是一旦发现你的产品有了变更,比如说生产流程变更,生产工艺变更,或者说你的供应商的变更,就要求你去重新检测,这些都是企业保护自己的做法。目前一般企业均要求有效期为一年。
 
  QE人员依工程部之蓝图要求若是环保产品,需建立ROHS专卷,内存客户特殊要求、承认书、提供给客户之相应承诺或证明(需求输入文件)及本公司所交客户之每一机种之材料成份表第三方测试报告,为有效管制提供给客户之测试报告在有效期内,严防不符合ROHS产品流出工厂,QE人员需建立ROHS限用物质第三方测试报告管制有效期一览表,以利识别。
 
  品质管理部依供货商ROHS管理建立供货商ROHS管理专卷,内附客户特殊要求、承认书、材料成份表、第三方测试报告、质量及环保协议书等,为有效管制供货商提供给亿信之测试报告在效期内及防止不符合ROHS产品流入工厂,QE需建ROHS限用物质第三方测试报告管制有效期一览表,以利识别。
 
rohs检测报告有效期
 
  rohs认证流程环节
 
  一、认证环节:
 
  1,认证的申请
 
  2,文件审查
 
  3,样品检验
 
  4,初始工厂检查(适用于模式四)
 
  5,认证结果评价与批准
 
  6,获证后的监督
 
  二、认证单元的划分:
 
  1,根据相同产品类别、相同生产厂、和相同加工工艺的基本原则划分申请单元,同一个申请单元可以包含若干具体的产品型号,原则上应明确同一单元内产品的具体型号。
 
  2,当各型号产品所使用的材料检测单元差异点小于10%且差异数量小于200,则可划分为同一申请单元。申请人应提供一份详细、明确的各型号所用材料的差异说明。原则上一个申请单元包含的产品型号不超过10个(系列产品的材料组成无差异的可放宽)。
 
  三、文件审查:
 
  -营业执照和组织机构代码证(包括委托人,制造商和生产企业)
 
  -产品描述(网上下载模板,并盖章签字)
 
  -正式申请书(网上打印盖章签字)
 
  -RoHS质量保证能力体系文件审查资料(包括如下内容)
 
  -生产厂已经指定RoHS相关负责人的证明材料;
 
  -确定RoHS的关键过程、风险识别与控制的程序化文件;
 
  -针对认证产品识别和确定的有害物质管理的清单;
 
  -认证产品的设计充分考虑RoHS相关要求的证明材料;
 
  -产品进行变更的控制文件,尤其是证明与RoHS相关的变更得到有效评审、验证和/或确认的证明材料;
 
  -对供应商提供的影响RoHS特性的零部件和材料的检验/确认程序。
 
  -产品出厂检验的控制程序文件;
 
  -RoHS监视或测量仪器清单及校准或检定记录(如有);
 
  -RoHS不合格品的处置程序文件;
 
  -产品RoHS检测报告(如有)。
 
  -其它文件
 
  四、认证检测抽/送样要求:
 
  型式试验-自送样品1套;每个检测单元,固体不少于50g,液体不少于50mL。
 
  抽样检测-现场抽取成品1套以及符合最小检测量材料一套,材料应符合每个检测单元固体不少于50g,液体不少于50mL。
 
  优化检测-自送成品1套以及限用物质(六价铬,多溴联苯和多溴二苯醚)存在可能性高材料一套,材料应符合每个检测单元固体不少于50g,液体不少于50mL。

  五、获证后的监督:
 
  获证后的监督包括抽样检测和RoHS质量保证能力监督检查(必要时),以及认证机构对其认证的产品实施的有效的跟踪调查。(认证机构应根据《认证认可条例》的要求对其认证的产品实施有效的跟踪调查。)
 
  六、抽样:


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